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當前位置:首頁技術文章旋轉蒸發(fā)器結構原理

旋轉蒸發(fā)器結構原理

更新時間:2018-07-27點擊次數:3342

結構原理

結構:蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理

SHX-50L旋轉蒸發(fā)器

通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀主要部件

1、旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶;

2、蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將樣品吸出;

3、真空系統(tǒng),用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓;

4、流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品;

5、冷凝管,使用雙蛇形冷凝;

6、冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻后進入收集瓶。

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升。

旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵,也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征,現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。

旋轉蒸發(fā)儀使用方法

⒈高低調節(jié):手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.

電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.

⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

⒊開機前先將調速旋鈕左旋到小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.

⒋使用時,應先減壓,再開動電機轉動蒸餾燒瓶,結束時,因先停電動機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)點缺點

旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點:

⒈所有的旋轉蒸發(fā)儀[1] 都內置了一個升降馬達,該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

⒉由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;

⒊樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。

旋轉蒸發(fā)儀應用中大的弊端:

是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?;蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產生泡沫的樣品,也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。

旋轉蒸發(fā)儀儀器保養(yǎng)

旋轉蒸發(fā)儀的結構

1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。

3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡,避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4、先開電源開關,然后讓機器由慢到快運轉,停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關開關。

5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊,容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。

7、停機后擰松各聚四氟開關,長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。

8、定期對密封圈進行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。

9、電氣部分切不可進水,嚴禁受潮。

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.

⒉各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

⒊加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4RE-52B必須使⒆擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶.

⒌如真空抽不上來需檢查

⑴各接頭,接口是否密封

⑵密封圈,密封面是否有效

⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

⑷真空泵及其皮管是否漏氣

⑸玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象

6.關于真空度

真空度是旋轉蒸發(fā)器重要的工藝參數,而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關,生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、等作溶媒,而一般真空泵不能耐強有機溶媒,可選用耐強腐蝕特種真空泵。(推薦使用水循環(huán)真空泵,本公司有售)

檢驗儀器是否漏氣的方法:一一夾斷外接真空皮管,觀察儀器上真空表,能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效(見維護保養(yǎng))。反之,儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

7.關于電機溫升

本儀器電動機采用三相,220V電機,E級絕緣,繞組采用聚脂高強度漆包線,在海拔不超過1000米,環(huán)境溫度不超過40℃時連續(xù)使用電機表面溫升(電機表面溫度與環(huán)境溫度之差)不超過45℃屬正常,若溫升超過45℃要檢查有關傳動潤滑系統(tǒng)。

影響旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速度的四要素:

一、水浴鍋的溫度;二、旋轉蒸發(fā)儀內的真空度;三、冷凝回收單元是否效率高;四、試料瓶的旋轉速度。

旋轉蒸發(fā)儀常見問題

常見問題及解決方案

異?,F象

檢測內容

解決方案

電機不轉

1、電控箱指示燈(或數顯)亮,檢測電箱內外部插頭聯線是否松動、斷線。

2、電控箱指示燈(或數顯)不亮。

3、確認"1、2"無異常。

4、變頻器受高頻干擾顯示"O.U."。

5、變頻器保護機能顯示。

1、重新插插頭,接通斷線。

2、更新保險絲或確認供電無異常。

3、更新線路板或電控箱。

4、接妥地線或變動工作地點。

5、按變頻器說明書P33排除。

浴鍋不加熱

1、浴鍋無數顯。

2、溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈亮不加熱。

3、浴溫低于設定溫度時,溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈不亮。

4、溫控儀上顯示"OVER"或"000"。

1、檢測電源220V。

2、換加熱圈。換固態(tài)繼電器或繼電板。

3、換溫控儀。

4、檢測探頭接線或更新探頭。

浴鍋沖溫

1、浴溫高于設定溫度時,溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈不滅。(1-2℃屬正常)

2、溫控儀中"OUT"或"ON"綠色指示燈已滅,仍繼續(xù)加熱。

3、數顯浴溫遠遠低于實際浴溫。

1、換溫控儀。

2、換固態(tài)繼電器或繼電板。

3、換探頭或溫控儀。

真空抽不上

1、容器內有溶劑,受飽和噴射器壓限制。

2、真空油泵能力下降。

3、真空皮管,接頭松動,真空表具泄漏。

4、磁粉探傷儀作保壓試驗,在沒有任何溶劑的情況下,關斷所有外部蝶閥和管路,保壓一分鐘,真空表指針應不動,表示氣密性良好,反之見右。

5、放料閥、壓控閥內有雜物。

6、玻璃絲棉夾芯板破損。

1、放空溶劑,空瓶試。

2、真空油泵換油(水),清洗檢修。

3、沿真空管路逐段檢測、排除。

4、①重新裝配,玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈,涂真空硅脂,法蘭口對齊擰緊。

②更新失效密封圈。

5、清洗。

6、更新或修復。

電機飛車(只有高速)

1、檢測測速發(fā)電機線圈是否斷路,用萬用表量七芯插頭"1、2"腳(插頭對正槽兩邊)正常電阻400Ω左右。

2、發(fā)電機線圈與外殼短路。

3、發(fā)電機磁環(huán)不轉。

4、發(fā)電機磁環(huán)破碎。

1、發(fā)電機斷路,更新線圈或接通斷路點。

2、松開電機后端發(fā)電機蓋排除短路。

3、擰緊M5螺母。

4、更新發(fā)電機磁環(huán)。

電機發(fā)熱

1、電機溫升(外殼溫度- 室溫),△T≤[2] 40℃屬正常

2、△T>40℃按右方法處理。

3、扁平其顯示部閃亮,表示電機電流超負荷,按右方法2處理。

1、不必處理,可繼續(xù)使用。

2、①減小攪拌漿翼,減輕負荷。

②避開旋轉共振點。

③適當提高轉速,使用中速。

④排出機械部分非正常阻力。

⑤對密封潤滑部分做保養(yǎng)

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